В городе Тайань. Производители масок. Продукция есть в наличии.

Мировой рынок столкнулся с «дефицитом масок». Как экспортировать произведенные маски за рубеж?
В связи с глобальной эпидемией, какие лицензии и квалификации требуются для экспорта произведенных масок? Я уверен, это проблема, которую хотят разузнать многие компании, занимающиеся производством и продажей масок!!!
01
Глобальная эпидемиологическая ситуация и спрос на товары
Статистика на 12 марта: В мире зарегистрировано 105 случаев инфицирования коронавирусом, и зараза быстро распространяется: Италия, Иран, Южная Корея, Испания, Франция и Германия.

В связи с глобальной эпидемией рыночный спрос на антиэпидемические товары, такие как маски, респираторы, защитные очки, щитки для лица и защитные костюмы, быстро увеличился.

В настоящее время в мире наблюдается «дефицит масок». Ведь 50% мировых масок импортируются, а основные сырьевые материалы тоже.

02
Можно ли экспортировать маски и другие товары?
По слухам, маски нельзя экспортировать? Теперь все обеспокоены вопросом, можно ли экспортировать антиэпидемические материалы, такие как маски.
Информация о запрете экспорта масок - это фейковые новости!

Ответ на вопросы иностранных СМИ 5 марта: Маски - это товары свободной торговли, и не установлены торговые контрольные меры. С момента начала эпидемии никогда не было запрета на экспорт масок и сырья для их производства, и компании могут проводить соответствующую торговлю в соответствии с принципом рыночной экономики.
10 марта маски были экспортированы в Южную Корею, первая партия - 5 миллионов (включая обычные маски и маски N95).
Поскольку экспорт возможен, то слухи о ограничениях экспорта связаны с тем, что экспортные квалификации отличаются от требований за рубежом.
03
Какие лицензии и квалификации должны получить компании для производства и экспорта товаров за рубеж?
1. Лицензии и квалификации, необходимые для производства и продаж:
1. Лицензия на ведение бизнеса компании (с соответствующей сферами деятельности) и заявление на статус плательщика НДС
2. Лицензия на производство (операционная лицензия на производство)

3. Сертификат второго класса предпринимательской деятельности (для продаж)
1. Кроме вышеперечисленных квалификаций, необходима лицензия на импорт и экспорт

2. Какие квалификации требуются для экспорта масок в зарубежные страны?
Экспорт в США
Необходимые документы: коносамент, упаковочный лист, FDA

В связи с дефицитом масок в США, Управление по торговым вопросам США (USTR) опубликовало объявление 6 марта о предоставлении льготы от таможенных пошлин для более чем 100 связанных товаров, импортируемых 27 американскими компаниями (как только товар освобождается от таможенных пошлин, все импортеры могут получить льготу на этот товар), включая маски и влажные салфетки для дезинфекции.

Для экспорта масок в личном пользовании и в качестве подарков рекомендуется предварительно уточнить у американской стороны, нужна ли FDA, или приобрести маски, прошедшие сертификацию FDA, для экспорта.

Экспорт в ЕС
Необходимые документы: коносамент, упаковочный лист, CE

По обязательным нормам ЕС экспорт в ЕС невозможен без CE.
Для продукции первого класса низкого риска выдается отчет о соответствии требованиям CE. Продукция I*, IIA, IIB и III класса высокого риска требует наличия CE, и знак CE наносится на упаковку продукции. "
Для CE ЕС также необходимо соблюдать требования к упаковке и качеству, а также иметь информацию о европейских представительствах. И сохранять документы о закупке или сырье.

Экспорт в Австралию
Необходимые документы: коносамент, упаковочный лист,
AS/NZS 1716: 2012 - это стандарт Австралии и Новой Зеландии для средств защиты дыхательных путей. Процедуры и материалы, которые должны использоваться в процессе производства противодымных масок, а также определенные результаты испытаний и характеристики, должны соответствовать требованиям стандарта.
Экспорт в Японию
Необходимые документы: коносамент, упаковочный лист,
Компании, зарегистрированные в PMDA и экспортирующие товары в Японию, которые хотят поставить свои продукты на японский рынок, должны соответствовать требованиям японского законодательства о фармацевтических препаратах и медицинских изделиях (PMD A). В соответствии с требованиями PMD A система регистрации TOROKU требует от иностранных производителей регистрацию информации о производителе в PMDA.
Экспорт в Южную Корею
Южно корейское законодательство делит медицинские изделия на 4 категории (I, II, III и IV). Эта классификация очень похожа на классификацию ЕС. Оборудование I и II классов должно пройти сертификацию в «Информационно-технологическом центре поддержки» (MDITAC), а часть оборудования II класса (новое оборудование) и оборудование III и IV классов должно быть утверждено Корейским ведомством по контролю за качеством пищевых продуктов.
Экспорт в Канаду
Все товары, продаваемые на канадском рынке, независимо от того, произведены они в Канаде или импортированы, должны быть утверждены канадским компетентным органом - Канадским ведомством здравоохранения на основе CMDCAS.