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HilfezentrumFür die pharmazeutische Industrie: Fallfilmverdampfungssystem, 304 SS, PLC-Steuerung, 100 l/h, GMP-konform
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Willkommen bei Qingdao Conqinphi Environmental Technology Group Co., Ltd., einem führenden Hersteller, der im Jahr 2015 gegründet wurde und eine Fabrikfläche von 10.000 - 30.000 m² sowie über 200 qualifizierte Mitarbeiter hat. Unser jährlicher Exportwert überschreitet 10 Millionen US - Dollar, und wir bedienen Märkte in Nordamerika, Europa, Asien und mehr. Wir freuen uns, Ihnen unser Falling Film Evaporation System vorzustellen, das speziell für die pharmazeutische Industrie entwickelt wurde. Dieses System kombiniert eine hochwertige 304 Edelstahl - Konstruktion, PLC - Automatiksteuerung und eine Kapazität von 100 L/h, und es entspricht vollständig den GMP - Standards, um eine sichere und effiziente Konzentrierung wärmeempfindlicher pharmazeutischer Lösungen zu gewährleisten.
Unser Fallfilmverdampfer arbeitet nach dem Prinzip der Dünnschichtverdampfung, bei der die Flüssigkeit als dünne Schicht entlang der beheizten Rohre nach unten fließt, was eine schnelle Verdampfung bei niedrigen Temperaturen ermöglicht. Dieses Design minimiert die thermische Zersetzung, erhält die Produktqualität und bietet eine hohe Verdampfungseffizienz. Das PLC - Steuerungssystem ermöglicht eine genaue Überwachung und Einstellung von Parametern wie Temperatur, Druck, Zulaufmenge und Austragskonzentration, um eine konsistente und reproduzierbare Arbeitsweise von Charge zu Charge zu gewährleisten.
Wichtige Merkmale und technische Spezifikationen
- Material: Alle mit Flüssigkeit in Kontakt kommenden Teile bestehen aus 304 Edelstahl, der eine hervorragende Korrosionsbeständigkeit und leichte Reinigung bietet und die pharmazeutischen Hygieneanforderungen erfüllt.
- PLC - Steuerung: Touch - Screen - Schnittstelle mit programmierbarem Logikcontroller für automatisches Anfahren, Betrieb, Abschalten und Alarmmanagement. Optionale Datenspeicherung und Fernüberwachung.
- Kapazität: Nominelle Verdampfungskapazität von 100 L/h (bezogen auf Wasser), anpassbar an verschiedene Zulaufkonzentrationen.
- GMP - Konformität: Mit glatten Oberflächen, ohne tote Ecken und CIP/SIP - kompatibel, um die GMP - Leitlinien für die pharmazeutische Produktion zu erfüllen.
- Energieeffizienz: Das Fallfilmdesign reduziert den Energieverbrauch durch die Verwendung von Dampfkompression oder Mehrstufenkonfigurationen (optional).
- Kompakter Platzbedarf: Schlittenmontierte Bauweise für einfache Installation und Integration in bestehende Produktionslinien.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Verdampfungskapazität | 100 L/h (Wasser) |
| Betriebstemperatur | 40°C – 90°C (einstellbar) |
| Heizmedium | Dampf oder heißes Wasser (optional) |
| Konstruktionsmaterial | 304 SS (316L optional) |
| Steuerungssystem | PLC mit HMI - Touch - Screen |
| Elektrische Versorgung | 380V/50Hz (anpassbar) |
| Abmessungen (L×W×H) | Anpassbar |
Vorteile für Ihre pharmazeutische Produktion
- Erhaltung der Produktqualität: Die Niedertemperaturverdampfung verhindert die Zersetzung wärmeempfindlicher pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs).
- Hohe Effizienz: Der Dünnschichtmassenübergang gewährleistet ein schnelles Entfernen des Lösungsmittels und erhöht den Durchsatz.
- Automatisierung reduziert Arbeitskräfte: Die PLC - Steuerung minimiert die manuelle Eingreifung, reduziert menschliche Fehler und ermöglicht einen wartungsfreien Betrieb.
- Leichte Reinigung und Wartung: 304 SS mit elektropolierten Oberflächen, CIP - bereit (Reinigung in situ) und schnelle Demontage.
- Skalierbarkeit: Das System kann in Mehrstufenanordnungen integriert oder mit anderen Einheiten kombiniert werden, um höhere Kapazitätsanforderungen zu erfüllen.
- Unterstützung bei der Konformität: Dokumentation und Design helfen bei der Validierung und bei behördlichen Prüfungen für die GMP - Zertifizierung.
Als vertrauenswürdiger Hersteller mit ISO9001, HACCP und anderen Zertifizierungen hat Qingdao Conqinphi Environmental Technology Group Co., Ltd. Hunderte von Verdampfungssystemen an pharmazeutische Unternehmen weltweit geliefert. Unsere Fabrik erstreckt sich über mehr als 10.000 m² und wird von über 200 erfahrenen Ingenieuren und Technikern besetzt, was eine strenge Qualitätskontrolle von der Materialauswahl bis zum Endtest gewährleistet. Wir haben in mehr als 30 Länder exportiert, darunter die USA, Deutschland, Japan und Brasilien, mit einem jährlichen Exportwert von 10 - 50 Millionen US - Dollar. Jedes System wird von umfassender Nach - Verkaufs - Service unterstützt, einschließlich Installationsanleitung, Inbetriebnahme, Schulung und Lieferung von Ersatzteilen.
Wählen Sie unser Fallfilmverdampfungssystem für Ihre pharmazeutischen Konzentrierungsbedürfnisse – eine zuverlässige, GMP - konforme Lösung, die Ihre ProduktionsEffizienz und Produktqualität verbessert. Kontaktieren Sie uns noch heute für ein maßgeschneidertes Angebot oder eine technische Beratung. Wir stehen Ihnen von der Konzeption bis zur Fertigstellung Ihres Projekts zur Seite.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
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F: Welche Arten von pharmazeutischen Lösungen können mit diesem Verdampfer verarbeitet werden?
A: Unser Fallfilmverdampfer ist geeignet für die Konzentration von wässrigen Extrakten, Kräuterextrakten, APIs und anderen wärmeempfindlichen Flüssigkeiten. Er kann Lösungen mit geringer Verschmutzungsneigung und niedriger Viskosität verarbeiten. Für Produkte mit hoher Viskosität oder Kristallisationsneigung empfehlen wir zusätzliche Optionen oder ein anderes Design. -
F: Wie gewährleistet das PLC - Steuerungssystem die GMP - Konformität?
A: Das PLC - System protokolliert alle Betriebsparameter (Temperatur, Druck, Durchfluss etc.) mit Zeitstempel, wodurch die Chargennachverfolgbarkeit und Prüfabläufe ermöglicht werden. Es unterstützt auch Passwortschutz und Benutzerzugriffsebenen und erfüllt bei entsprechender Konfiguration die Anforderungen von 21 CFR Teil 11. -
F: Ist das System einfach zu reinigen und zu sterilisieren?
A: Ja, das System ist mit CIP - Fähigkeit (Reinigung in situ) ausgelegt. Alle inneren Oberflächen sind auf Ra ≤ 0,8 μm poliert und es gibt keine toten Ecken. Die Dampfsterilisation (SIP) kann optional integriert werden. -
F: Wie lange ist die Lieferzeit für dieses 100 L/h - System?
A: Die typische Lieferzeit beträgt 30 - 45 Tage nach Auftragsbestätigung, abhängig von der Anpassung und dem aktuellen Produktionsplan. Wir können bei dringenden Aufträgen die Lieferzeit verkürzen. -
F: Benötigt das System besondere Installationsbedingungen?
A: Das System ist auf einem Schlitten montiert und erfordert einen ebenen Boden, Versorgungsanschlüsse (Dampf/heißes Wasser, Kühlwasser, Strom, Abwasser). Unser Team stellt detaillierte Installationszeichnungen und Unterstützung bei der Inbetriebnahme vor Ort zur Verfügung. -
F: Kann die Kapazität in Zukunft erhöht werden?
A: Ja, das System kann durch Hinzufügen von Mehrstufen oder parallelen Einheiten erweitert werden. Unser Design ermöglicht eine modulare Skalierbarkeit. -
F: Welche Nach - Verkaufs - Services bieten Sie?
A: Wir bieten eine einjährige Garantie, lebenslange technische Unterstützung, Fernfehlerbehebung, Lieferung von Ersatzteilen und optionale Schulung vor Ort. -
F: Haben Sie eine Referenzliste von pharmazeutischen Kunden?
A: Ja, wir können auf Anfrage Referenzen bereitstellen. Unsere Systeme werden von vielen renommierten pharmazeutischen Herstellern in China und im Ausland eingesetzt.
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